有关单位承诺书范文3篇(单位对单位的承诺书)

时间:2023-06-19 12:30:00 承诺书

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有关单位承诺书范文3篇(单位对单位的承诺书)

有关单位承诺书范文1

  我单位对20xx年度社会保险缴费工资总额和缴费基数申报工作中的有关事项郑重承诺如下:

  一、严格遵守国家和省有关社会保险的法律、法规及文件规定,做到诚信申报、依法缴费,所有申报数据和资料真实、完整。

  二、切实维护职工的合法权益,做到应保尽保并如实申报职工个人的缴费基数,如在今后的`检查、稽核、劳动监察过程中发现我单位提供了虚假、残缺的数据和资料,造成我单位瞒报、漏报、少报社会保险费基数、缴费人数,我单位、法定代表人和相关经办将承担由此引起的全部经济和法律责任。

  三、严格按照玉人社发[20xx]36号文件的规定申报单位缴费基数,如存在瞒报工资总额现象,经劳动保障相关机构查实认定,除补缴外,愿接以下处罚:

  1、劳动保障行政部门依照《劳动保障监察条例》(国务院令第423号)第二十七条“用人单位向社会保险经办机构申报应缴纳的社会保险费数额时,瞒报工资总额或者职工人数的,由劳动保障行政部门责令改正,并处瞒报工资数额1倍以上3倍以下的罚款”规定的处罚。

  2、劳动保障行政部门按照《社会保险费征缴暂行条例》(国务院令第259号)第二十三条“缴费单位未按照规定申报应缴纳的社会保险费数额的,由劳动保障行政部门责令限期改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员可以处1000元以上5000元以下的罚款;情节特别严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员可以处5000元以上的10000元以下的罚款”规定的处罚。

  本承诺书签署后即刻生效。

  申报单位签章:华宁宁州洪华药行三分店

  法定代表人签字:柯本红

  经办人签字:普文芳

  20xx年3月11日

有关单位承诺书范文2

  房管部门:

  □申请人 系我单位(企业)工作人员, 年 月 日已与我单位签订劳动(聘用)合同,同意该同志申请十堰城区公共租赁住房,我单位承诺按照十堰市公共租赁住房管理有关政策要求,对其租赁行为进行协助管理。

  □申请人 系我单位(行政事业)在编人员, 年 月 日进入我单位工作,同意该同志申请十堰城区公共租赁住房,我单位承诺按照十堰市公共租赁住房管理有关政策要求,对其租赁行为进行协助管理。

  负 责 人(签字):

  承诺单位(盖章):

  年 月 日

有关单位承诺书范文3

  为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全,强化医疗机构医疗器械的追溯管理,落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定,保障人民群众用械安全有效,我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺:

  一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识,切实履行器械质量安全的责任。

  二 加强内部质量管理,完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度,从具有合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》,进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械,并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括:

  (一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭菌批号;购货数量、购货日期;

  (二)生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号;

  (三)验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。

  购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。

  三 在使用无菌医疗器械前,应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的,停止使用,并按有关规定处理。

  四 对进口医疗器械产品,必须要有中文标识,内容要与注册证相符。

  五 加强大型医用设备使用管理,建立大型医用设备质量管理规范,定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审,保证设备使用安全、有效。

  六 医疗机构医疗器械的库房,应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。

  七 对植入性医疗器械建立使用记录。

  手术室记录内容包括:

  (一)患者姓名、联系地址、电话;

  (二)手术日期、手术医师姓名;

  (三)产品名称、规格(型号)、生产厂名、生产批号(出厂编号或者序列号)、生产日期;

  (四)患者使用知情同意书,并签字同意。

  (五)应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。

  八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于

  发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

  九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理,自觉接受社会各界及广大消费者的监督。

  十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺,由此引起的一切后果和责任由我院负责。

  医院名称:

  医疗机构设备科责任人:

  年 月 日

  说明:本承诺书一式两份,一份医疗机构留存,一份市食品药监局备案。有效期三年。

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