药品出库复核管理制度3篇

时间:2024-04-14 14:21:00 综合范文

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药品出库复核管理制度3篇

药品出库复核管理制度1

  一、为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

  二、在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

  三、库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

  四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

  1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

  3、包装标识模糊不清或脱落;

  4、药品已超出有效期。

  五、下列药品不得入库:

  1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

  2、内包装破损的药品;

  3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

  4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;

  5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

药品出库复核管理制度2

  1、为规范药品出库复核管理工作,确保所使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

  2、在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如'先产先出'与'近期先出'出现矛盾时,应优先遵循'近期先出'的原则。

  3、库管人员应根据药房提交的药品领用单配发放药品,发货完毕在发货单上签字,将或交给复核员复核。并逐一核对品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期及包装质量,核对完毕后应填写出库单。

  4、出库复核与检查中,如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

  4、1药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  4、2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

  4、3包装标识模糊不清或脱落;

  4、4药品已超出有效期。

  5、下列药品不得出库:

  5、1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

  5、2内包装破损的药品;

  5、3瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

  5、4怀疑有质量变化,未经质量管理部门的明确质量状况的品种;

  5、5有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

药品出库复核管理制度3

  第一条为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

  第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

  第三条库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

  第四条出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:

  (一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  (二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

  (三)包装标识模糊不清或脱落;

  (四)药品已超出有效期。

  第五条下列药品不得出库:

  (一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

  (二)内包装破损的药品;

  (三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

  (四)怀疑有质量变化,未经质量管理部门的明确质量状况的.品种;

  (五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

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