下面是范文网小编分享的制药厂设备部经理岗位职责共3篇 药厂设备部是做什么的，供大家赏析。
制药厂设备部经理岗位职责共1
设备部员工岗位职责
1、目的：
明确设备部员工岗位职责，并能有效贯彻执行。 2、范围：
设备部员工
3、职责：
4、内容： 设备部员工
设备部员工质量责任制
按照国家规定正确使用、操作公用工程设备。
保障制药厂的水、电、气正常供应和及各类设备的正常运行。定期维修、保养设备，确保设备正常运行。 维修工职责
按照标准操作规程规定正确使用、操作公用工程设备。 发现设备故障时应及时向设备部经理报告。 按标准操作规程申购、维护、检修各类设备。 努力提高设备维修技能。
制药厂设备部经理岗位职责共2
设备部部门及经理职责
1、目的：
明确设备部部门和部门经理的职责，确保管理职能并能有效贯彻执行。
2、范围：
设备部部门、设备部经理
3、职责：
4、内容
设备部经理
设备部部门职责
负责拟订设备动力和水电管理工作计划目标；负责编制和上报设备用的外协件、备品备件的计划。
负责公司厂房设施、设备管理及设备故障的维修，负责公司的电、水管理工作。负责设备大中修计划的拟订、检查和实施。
负责进厂设备质量技术检查，建立设备档案，建立有关设备动力资料卡。 负责维修设备、工具的使用与保管，负责组织对公司生产设备维护、保养、安装、调试工作。
负责抓好安全生产和环境保护、劳动保护工作。 建立和完善公司安全网络和定期组织的安全检查。 设备部经理质量责任制
贯彻执行GMP以及有关全面质量管理工作的方针、政策和法规。 做好厂房、设施的4Q、验证工作，建立健全设备档案。 并按照国家、企业的规定，定期进行仪器、仪表的校验工作。 设备部经理岗位责任
严格按照标准操作规程进行厂房、设施、设备的管理。
熟悉GMP，指导本部门员工进行GMP对厂房设施等有关内容的培训。培训生产操作员工，规范设备的操作。
建立设备档案，及时修正、补充。
按照国家现行技术标准，负责制订有关厂房、设施的管理规章制度、各种维修设备以及需要安装确认的生产设备的操作规程等标准文件。
制订各类设备的管理、维修规程等标准文件。 制订各类仪器、仪表计量管理的标准文件。
按照国家规定定期或不定期对员工进行安全生产的培训教育。 制订制药厂所有的厂房、设施小修、中修及大修的计划。
根据厂房、设施及设备的使用情况，定期或不定期的制订验证方案。
根据验证结果制订厂房、设施及设备的使用期限。
制药厂设备部经理岗位职责共3
质保部部门及经理职责
1、目的：
明确质保部部门及经理的岗位职责、权限，确保管理职能并能有效贯彻执行。
2、范围：
质保部部门、质保部经理
3、职责：
4、内容： 质保部经理
质保部部门职能
负责组织质量管理、计量管理、质量检验标准等管理制度的拟订、检查、监督、控制及执行。
负责组织编制年季月度产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。并组 织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量纠纷，并向总经理报告质 量保证体系运作情况。
配合人力资源中心抓好全员质量教育工作。定期组织各岗位质量教育培训，强化 质量管理， 提高公司全员质量意识和质量管理水平， 加强对计量、质量人员培训 考核力度。
负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。 负责搜集和掌握国内外质量管理先进经验，传递质量信息。
负责公司质量事故的处理。参与由于产品投拆而引起质量异议、不良反应等质量 事件的处理。牵头组织调查、分析、仲裁、协调各种质量纠纷，并明确的提出处 理意见。对一般质量事故，代理总经理全权处理；对重大质量事故，提出处理意 见直接上报总经理，经总经理签字同意批准后方可处理。
负责建立和健全质量岗位责任。明确各岗位职责、权力和义务，及时制订或修改 并严格贯彻执行各项操作规程，教育员工严格遵守技术纪律。
负责收集公司产品售后质量服务资料。 定期或不定期的进行市场调查、客户抽查， 及时编写质量市场调查分析报告， 提出改进意见和建议， 为公司领导决策提供依 据。负责编制年、季度产品质量统计报表。建立和规范原始记录、台账、统计报表质 量统计审核程序，培训专、兼职质量统计人员，提高其业务水平和工作质量。
负责定期进行质量工作汇报。定期在年、季、月度的生产经营计划会用口头或 书面汇报，对于重大质量事故，组织专题分析会集中汇报。
质保部经理质量责任制
是本公司产品质量的最高裁决人，对产品质量进行“合格”或“不合格”作出最 终裁定。
认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP 以及有关全面质量管理工作 的方针、政策和法规，并研究落实执行措施
对企业日常质量管理工作负全责，保证公司产品的质量。
负责对产品的积累质量数据进行统计分析工作， 对生产和试验偏差进行分析处理， 根据分析结果确定产品质量的控制程度，必要时可以停止当批生产。
负责建立药品不良反应监测报告制度， 并设专人管理。 对不良反应进行调研， 并 上报公司领导和省、市药品监督管理局。
质保部经理对公司产品负全责。 负责编写企业的验证总计划。 对验证方案的审核及实施负总责。
质保部经理职责
进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记 录进行审核，保证 GMP 在公司内的正常运行。
对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和 处理。
负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施。 分析、控制所有影响产品质量的因素。 下达生产指令单，签批产品合格证。
负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。 是合格产品最终放行的决定人。 走访供应商，确保供应物料的质量。
负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件。
负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。 负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。 负责建立和充实产品的质量档案。
负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。
负责验证管理，审核验证方案和验证报告。
参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见。
参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合 GMP 要 求提出意见。 负责企业的自查。
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