固体制剂车间制粒岗位职责共3篇(药厂制粒岗位流程)

　　下面是范文网小编整理的固体制剂车间制粒岗位职责共3篇(药厂制粒岗位流程)，供大家品鉴。

固体制剂车间制粒岗位职责共1

　　固体制剂车间各岗位职责书

　　1车间主任岗位职责

⑴车间工作计划制订及组织实施：根据公司下达的年度，月生产量，制定出年度、月工作计划；

⑵生产技术、质量的稳定与提高：对产品质量、工艺技术的监控，督促技术员、班长定期召开技术分析会及质量分析会；指导技术员进行技术攻关活动；指导技术员工作；

⑶人员培训及人才培养：负责并组织实施对车间员工工作标准、专业技能、员工心态等相关知识的培训；负责全车间人员有关制度条例及企业文化的培训；负责对对全车间人员传达公司及厂部的精神；

⑷成本核算与控制：指导车间物料员的工作；定期检查车间物料、动力统计；每月就生产物资、动力、工资与物料员进行成本分析，材料上报厂部留档；

⑸员工管理与协调：根据生产任务对车间人员岗位进行合理调配；

　　2技术员岗位职责

⑴质量管理与控制：对生产过程进行全面质量监督与控制，对产品请验与分析；

⑵生产技术研究改进：提高车间现有产品质量，改善现有产品的工艺条件，对车间生产过程中出现的技术问题进行技术攻关； ⑶发布指令：根据生产计划及工艺要求会同生产部计划小组发布生产指令；

⑷生产工艺技术、技能培训：对车间员工进行生产工艺、GMP、SOP等相关知识培训及考核；

⑸生产记录整理归档：审核、整理生产原始记录，并按时交到质保部归档。 3物料员岗位职责

⑴物资领取、发放：及时供应生产物料，掌握本车间物资储备及产成品储备情况；

⑵成本控制：每天对生产消耗进行统计，对物料异常损耗进行分析作出处意见并及时上报车间主任；

⑶成本核算：每月对生产物资消耗、水、电、人工工资作成本统计与成本分析，并报生产部生产计划小组。 4设备员岗位职责 ⑴设备维修、保养：做好巡回检查工作，及时发现问题，定期对生产设备进行维护保养，对有故障的机械设备进行检修，认真作好设备的维修记录，记录设备所增加的零件；

⑵硬件设施改造：车间设备、设施一般性改造；

⑶员工设备技能培训：对员进行设备使用、安全、维护保养等专业知识培训；

⑷动力消耗管理：配合物料员对动力消耗、设备配件消耗进行统计与控制。

　　5填充岗位职责

⑴将各种原料药的颗粒或药粉按要求充填成胶囊粒。

⑵将已充填的各品种胶囊粒抛光后交下工序使用。

　　6铝塑泡罩岗位职责

⑴将上工序交给的各品种合格胶囊粒按要求泡罩成铝塑包装板材。

⑵将已泡罩的板材进行筛选。

　　7选板岗位职责

　　对上工序交给的已泡罩板材进行二次筛选后交包装工序。

　　8包装岗位职责

　　将上工序交给的已选合格板材按品种规格要求进行包装（筛选板材、装铝膜袋、封口、装小盒、装中盒、喷码、装箱、捆包）后，入成品库。

　　岗位职责制剂车间

　　固体制剂配方岗位职责（共8篇）

　　固体车间qa岗位职责

　　制衣车间岗位职责

　　制粉车间岗位职责

固体制剂车间制粒岗位职责共2

　　固体制剂制粒技术应用总结

一、制粒技术概念

　　制粒（granulation)技术：是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定形状与大小的粒状物的技术。

　　制粒的目的：①改善流动性，便于分装、压片；②防止各成分因粒度密度差异出现离析现象；③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附；④调整堆密度，改善溶解性能；⑤改善片剂生产中压力传递的均匀性；⑥便于服用，方便携带，提高商品价值。

　　制粒方法：湿法制粒、干法制粒、一步制粒、喷雾制粒，其中湿法制粒应用最多。

　　制粒技术的应用：在固体制剂，特别在颗粒剂、片剂中应用最为广泛。

二、制粒方法 （一）、湿法制粒

　　湿法制粒：在药物粉末中加入粘合剂或润湿剂先制成软材，过筛而制成湿颗粒，湿颗粒干燥后再经过整粒而得。湿法制成的颗粒具用表面改性较好、外形美观、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，在医药工业中应用最为广泛。

　　湿法制粒机理：首先是粘合剂中的液体将药物粉末表面润湿，使粉粒间产生粘着力，然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒，经干燥后最终以固体桥的形式固结。

　　湿法制粒主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等过程。

1、制软材：将按处方称量好的原辅料细粉混匀，加入适量的润湿剂或粘合剂混匀即成软材。

　　制软材应注意的问题

（1）粘合剂的种类与用量要根据物料的性质而定；

（2）加入粘合剂的浓度与搅拌时间，要根椐不同品种灵活掌握；

（3）软材质量。由于原辅料的差异，很难定出统一标准，一般凭经验掌握，用手捏紧能成团块，手指轻压又能散裂得开。

（4）湿搅时间的长短对颗粒的软材有很大关系，湿混合时间越长，则粘性越大，制成的颗粒就越硬。

2、制湿颗粒：使软材通过筛网而成颗 粒。颗粒由筛孔落下如成长条状时，表明软材过湿，湿合剂或润湿剂过多。相反若软材通过筛孔后呈粉状，表明软材过干，应适当调整。

　　常用设备：摇摆式颗粒机、高速搅拌制粒机

　　筛网：有尼龙丝、镀锌铁丝、不锈钢、板块四种筛网。

3、湿颗粒干燥：过筛制得的湿颗粒应立即干燥，以免结块或受压变形（可采用不锈钢盘将制好的湿颗粒摊开放置并不时翻动以解决湿颗粒存放结块及变形问题）。

　　干燥温度：由原料必性质而定，一般为50-60℃；一些对湿、热稳定的药物，干燥温度可适当增高到80-100℃。

　　干燥程度：通过测定含水量进行控制。颗粒剂要求颗粒的含水量不得超过2%；片剂颗粒根据每一个具体品种的不同而保留适当的水分，一般为3%左右。

　　干燥设备：常用的有箱式（如烘房、烘箱）干燥、沸腾干燥、微波干燥或远红外干燥等加热干燥设备。

4、整粒：湿颗粒干燥后需过筛整粒以将结成块的粒破碎开，以达到颗粒剂的粒度要求或片剂的压片要求。

（1）颗粒剂：可用比制湿颗粒所用筛网目数小且在10目（1号筛）以内的筛网，把不能通过筛孔的部分进行适当解碎，然后再按照粒度要求，按粒度规格的下限，过60目或80目（4、5号筛），进行分级，取10-80目之间的颗粒；

（2）片剂：颗粒可用比制湿颗粒所用筛网目数大的筛网。

5、空白颗粒法：对湿、热不稳定而剂量又较小的药物，可将辅粒以及其它对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀。将仅用辅粒制成干颗粒，再将药物与颗粒混合后（压片或分装）的方法称为空白颗粒法。 （二）、一步制粒

　　一步制粒：将原辅料混合，喷加粘合剂搅拌，使粘合剂呈雾状与原辅料相遇使之成粒，同时进行干燥等操作步骤连在一起在一台设备中完成故称一步制粒法，又称流化喷雾制粒。

　　特点：在一台设备内进行混合、制粒、干燥，还可包衣，操作简单、节约时间、劳动强度低，制得的颗粒粒密度小、粒度均匀，流动性、压缩成形性好，但颗粒强度小。 （三）、喷雾制粒法

　　喷雾制粒：将原、辅料与粘合剂混合，不断搅拌制成含固体量约为50%-60%的药物溶液或混悬液，再用泵通过高压喷雾器喷雾于干燥室内的热气流中，使水分迅速蒸发以直接制成球形干燥细颗粒的方法。

　　特点：由液体直接得到固体粉状颗粒，雾滴比表面积大，热风温度高，干燥速度非常快，物粒的受热时间极短，干燥物料的温度相对较低，适合于热敏性物料的处理。

　　缺点：设备费用高、能量消耗大、操作费用高。

　　抗生素粉针的生产、微型胶囊的制备、固体分散体的研究以及中药提取液的干燥中都利用了喷雾干燥制粒技术。 （四）、干法制粒

　　干法制粒：将药物粉末（必要时加入稀释剂等）混匀后，用适宜的设备直接压成块，再破碎成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力的作用使粒子间产生结合力。可分为重压法和滚压法。

　　重压法：又称大片法，系将固体粉末先在重型压片机上压成直径为20-25mm的胚片，再破碎成所需大小的颗粒。

　　滚压法：系利用滚压机将药物粉末滚压成片状物，通过颗粒机破碎成一定大小的颗粒。

　　干法制粒特点：常用于热敏性物料、遇水不稳定的药物及压缩易成形的药物，方法简单、省工省时。但应注意压缩可能引起的晶型转变及活性降低等。 （五）、中药制颗粒

　　中药制颗粒：一般多用湿法制粒

1、药材细粉制粒：当配方的剂量不大时，可将药材磨成100目以上的细粉末，加入适宜的润湿剂或粘合剂制软材，过筛制粒。

2、药材稠浸膏与药材细粉末混合制粒：将部分药材制成稠浸膏，另一部分药材磨成细粉末，两者混合制成软材，过筛制粒并干燥。本法可用药材的稠膏代替粘合剂，有利于减少片积体积，应用较多。如仅用稠膏为粘合剂时其粘结力不足时，可加入其它粘合剂。

3、干浸膏制粒：将配方中的药材（除含挥发性成分的药材外）均经提取并制成干浸膏。将干浸膏碾碎成颗粒；或将干浸膏磨成细粉末后再加入适宜的润湿剂（如适宜浓度的乙醇）制成软材后，制成颗粒。

　　文章来源：以上内容来源自网络，转发内容仅为学习与交流，如有版权问题，请联系山河药辅公众号小编删除。

固体制剂车间制粒岗位职责共3

****药业有限公司培训教材

　　固体制剂车间岗位

　　培训教材

****药业有限公司

　　二○○八年三月

　　内部资料，不得外传

　　第１页

****药业有限公司培训教材

　　制粒工序岗位培训教材

一、领料岗位：

1.班长负责领料与退料方面的工作。

2.班长凭批生产指令（领料单）对所领用物料一一核对，并作好相应记录。 3.核对验收内容：

核对所有物料名称、数量是否相符，质量是否合格。验收中发现问题，应立即向车间反映，没有明确结论，不得进行生产。 核对验收准确无误后，即可开始生产。

4.进入洁净区的物料必须在外清间清洁，使其符合清洁要求后方可经缓冲区进入洁净区。

二、称量配料岗位： 1.生产前准备工作：

称量配料操作至少2人，要详细阅读生产指令，并正确计算每一料的品种和数量。

确认计量器具正常，并校正电子称零点。 确认计量器具、生产用容器具已清洁。

2.操作程序：

准确称取处方量的原辅料，放于规定的容器中。

贵细药材或毒麻精神药品的称量配料应在QA和车间工艺员的监控下称量配料。

剩余原辅料应及时封口密闭保存。 3.操作过程的控制、复核：

复核人应对上述过程进行监督、复核。必须独立地确认物料称量准确，原辅料的名称、数量与主配方一致无误。 注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制。

每次称量配料只允许在同一时间内打开一种物料的包装。称量结束后，把余料重新包装后，再打开另外一种物料的包装进行称量操作。

称量过程中，要注意轻取轻放，防止粉尘飞扬。取用物料器具要每种物料单独一个，不得混用，以避免造成交叉污染。 4.操作结束：

每批产品生产结束后，将剩余的物料清理后贴好盛装单退回中转库。 退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。

　　内部资料，不得外传

　　第２页

****药业有限公司培训教材

5.清场: 每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

三、粉碎岗位： 1.生产前准备工作：

检查粉碎机主轴螺母、磨齿、筛网、机体各螺母是否紧固、机体内有无异物，并用75%乙醇消毒。 2.操作程序：

开机前点动粉碎机，无异常声音方能开机。 试机正常后，按工艺要求装好相应目数的筛网。 糖粉： 100目 化学药品：80-100目 中药干膏： 60目

到称量配料岗位领取待粉碎原辅料，对原辅料进行粉碎。粉碎时应打开排尘装臵。

扎紧出料布袋，先开机，待粉碎机运行正常后再加料，不得超负荷运行。 将已处理好的原辅料扎紧袋口，及时送到制粒岗位。 3.操作过程的安全事项及注意事项：

物料粉碎前必须检查，不允许有如铁块、铁钉之类的杂物混入，以免打坏设备和发生意外事故。

粉碎机启动进入正常运转后，才可加料粉碎。

注意调节料斗闸门开启程度，过大过小均会影响粉碎效果或损坏筛网。 粉碎机没有完全停止，不得打开机腔门。 4.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

四、制粒岗位： 1.生产前准备工作：

试开空车，检查设备有无故障。 对设备及所需工具进行消毒。 2.操作程序： 制软材：

检查电子称，校准零点。

复核每一料的原辅料名称、规格、数量。根据生产指令的要求准确称量所需原、辅料，做到一人称量一人复核。

　　内部资料，不得外传

　　第３页

****药业有限公司培训教材

按工艺要求配制粘合剂或润湿剂。

将原辅料加入槽型混合机中，混合至工艺规程规定的时间。

一般混合时间为20分钟，若含有微量成分的原辅料，则应适当延长混合时间。

加入搅拌机的药粉量每次应严格按生产工艺要求，不可过多或过少，以便搅拌均匀。

型槽型混合机原辅料加入量一般为70kg—100kg。过多过少不易搅拌均匀。

加入规定量浸膏、粘合剂或润湿剂时，应采取渐加方式，边加边观察软材干湿度，制成符合要求的软材。制成的软材应以?捏之成团，轻触即散?为度。 制粒：

按工艺要求准备筛网，装好，装筛网做到松紧适宜。 *****泡腾片16目。 颗粒剂14目。 ***胶囊剂30目。

其他胶囊剂、中药片剂20目。

开动摇摆颗粒机，把制好的软材倒入摇摆颗粒机的进料口，进行制粒。湿颗粒接入不锈钢盘中。

筛网在使用过程中，应随时检查其磨损和破裂情况，发现有并丝或断丝等问题时，应及时更换，并不得用铁丝筛网。

制成的湿颗粒，立即送到干燥岗位进行干燥处理。 3.本岗位质量控制点： 按工艺要求选好筛网。 按处方称配料、称量要准确。

如果同一容器反复使用，则每次称配料时均应重新去皮。 生产白色药片时，所有原辅料在投料前必须过80目筛。 混料要均匀。

浸膏、粘合剂或润湿剂须均匀加入。

同品种每料加入的粘合剂或润湿剂的浓度、数量不可随意增、减。 粘合剂或润湿剂的浓度、数量随意增加，可造成制粒困难、颗粒粗大。 粘合剂或润湿剂的浓度、数量随意减少，容易造成颗粒中细粉偏多。 4.操作过程的安全事项及注意事项：

必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。

制粒机开动时，不准把手和铁棍之类的硬物伸入制粒机中，以免绞伤手和损 内部资料，不得外传

　　第４页

****药业有限公司培训教材

　　坏设备。

搅拌机运行时，严禁操作人员站在搅拌机后面，把手伸进运行中的搅拌机内。 5.清场

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。 中成药生产后转白色片生产，制粒机应拆下料斗清洗，槽型混合机应用热水浸过搅拌轴清洗至无污水流出。

五、干燥岗位： 1.生产前准备工作：

试开空车，检查设备有无故障。 装好布袋。

开启设备，对设备及所需工具用高温进行消毒，时间不少于20分钟。 2.操作程序：

开动沸腾干燥床，根据工艺要求设定好进风温度和出风温度。

将湿颗粒送进沸腾干燥床，调节进风量，使颗粒在干燥床内呈沸腾状态。 沸腾干燥床装料量应以不超过视镜的3/4为度。

根据产品工艺规程的具体要求干燥至规定的时间或规定的出风温度。 干燥的颗粒移交到整粒工序整粒。 3.本岗位质量控制点

干燥过程中要注意颗粒是否在床底结块，如有结块应及时用铲刀搅散，以利干燥。

按产品工艺要求控制好干燥温度与干燥时间，控制颗粒水分。 碱颗粒的进风温度不得超过60℃。 4.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

六、整粒岗位： 1.生产前准备工作：

按工艺要求选择好整粒用设备并装好。 颗粒剂用旋转式振荡筛。 ***胶囊用手工筛。 其他品种用摇摆式整粒机。 按工艺要求选择好整粒用筛网。

颗粒剂采用双层筛：上层一号筛、下层四号筛。

　　内部资料，不得外传

　　第５页

****药业有限公司培训教材

*****泡腾片16目筛。 ***胶囊剂20目筛。 其他胶囊剂30目筛。 中药片剂20目筛。 2.操作程序：

启动设备开始整粒。

分别记下合格颗粒、粗颗粒、细粉的重量，将颗粒送检（快测水分）。 将合格的颗粒用不锈钢桶装好，记下重量。

整粒完后装桶，标示名称、批号、重量、工序、操作人，把颗粒和尾料移至中间站或下一岗位。 3.注意事项：

整粒前检查筛网是否完整，如有破损及时更换。

颗粒剂整粒时进料应均匀，不得抢快，否则颗粒均匀度不好。 4.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。 中成药生产结束转白色片生产，整粒机应拆下料斗清洗。

七、总混岗位： 1.生产前准备工作：

操作前核对检查原辅料的品名、批号、数量。

确认混合机已清洁，启动混合机空转1-2分钟以检查设备运转是否正常，必要时再次按照?设备清洗标准操作规程?进行清洗和消毒。

准备生产用具，生产用容、器具要求清洁、干燥，符合洁净要求。 从整粒岗位和称量配料岗位领取需要加工的颗粒、辅料等，核对物料品名、规格、批号、重量。 2.操作程序：

操作依据： 生产指令单、产品工艺规程、设备标准操作规程。

从颗粒整粒岗位领取整粒后的颗粒，按照主配方要求，将颗粒中加入其它原辅料，按照?混合设备标准操作规程?开机，按工艺要求的总混转速、时间进行操作。

助流剂加入前必须过80目筛。 3.操作过程的控制：

加入的颗粒、辅料或细料应交替倒入混合机。细料必须事先和一部分颗粒预混。

　　内部资料，不得外传

　　第６页

****药业有限公司培训教材

混合过程中，需加入的辅料或细料在这一过程中要充分混匀。

加入芳香性物料的颗粒混匀后，应在容器中密闭存放规定时间，以便渗透均匀。

加入混合机的颗粒量每次应严格按生产工艺要求，不可过多或过少，以便混合均匀。混合机的装量一般不宜超过总容量的三分之二。 控制好总混时间，一般为20分钟。

混合时间偏短，颗粒和辅料不易混合均匀。

混合时间过长，破坏颗粒的完整性，增加细粉量，也容易造成混合不均匀。 4.重点操作的复核：

复核应根据操作过程的实际情况，严格执行影响产品质量的重点操作双复核的规定。

注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制

整粒、混合后的颗粒放入干燥洁净的塑料袋中扎口密封，并有盛装单。 5.操作过程的安全事项及注意事项：

必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。

混合机的料筒和摇臂部分实行三维空间运动，故须在设备回转范围内设有防护或明显的警戒线，以防发生人身事故。

混合机控制板上设有电源指示、启动、停止和检查按钮，按工作需要进行调节。

未经培训和不懂设备性能人员不准操作本岗位设备。 注意称量、计算、投料、混合时间等重要环节的双人复核。 6.操作结束：

把混合好的颗粒倒入内衬洁净塑料袋的洁净容器中，贴上标签，写上品名、规格、批号、重量、生产日期。填写请验单，作中间产品检验。并及时把颗粒送至中间站。

把生产用容器具移至清洗间清洗、擦干，并存放在指定位臵。 7.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

　　内部资料，不得外传

　　第７页

****药业有限公司培训教材

　　胶囊填充岗位培训教材

1.生产前准备工作： 检查工器具是否齐备。

装好吸尘器、真空泵循环水箱以及抛光机。 依次装好计量盘、料斗。

检查各润滑点的润滑情况。试开空车，检查设备有无故障；检查各机器的零部件是否齐全，检查并固定各部件螺丝，检查安全装臵是否安全、灵敏。 清洁、检查天平，校正水平、零点，检查灵敏度。

用75%乙醇对胶囊机直接接触药品的部位及所需工器具进行消毒。 2.操作程序： 填充操作：

注意核对空心胶囊规格、数量等。

操作室的温度和相对湿度达到规定要求时，戴好手套，开始充填。 在填充胶囊的过程中按工艺员制定的装量范围调节好装量，并控制在规定范围内，要求至少15分钟测定一次装量差异。 胶囊的装量范围为标示量的±8%。

胶囊标示量为的，装量控制在胶囊标示量为的，装量控制在胶囊颗粒含有化学药品的，应当按照工艺员制定的装量范围进行控制。 胶囊装量的检查：

在天平上逐粒称重，重量应在控制范围之内。

在天平上10粒称重，重量应在控制范围之内，并应尽量接近理论装量。

胶囊填充机的生产频率，应视颗粒情况而定，切不可盲目追求产量，以避免造成装量差异偏大。

灌装好的胶囊，及时进行抛光处理。 不合格的胶囊应及时返工。 .抛光操作：

胶囊抛光时，抛光机转速应以中速为好，避免损坏胶囊壳。 抛光过程中，应注意挑拣出空壳、破碎胶囊等不合格胶囊。

将合格的半成品标明品名、批号、重量、生产日期、操作人，交中间站保管。

3.操作过程的安全事项及注意事项：

清洁和消毒设备时，只准用手摇动电机，绝对不允许低频率运行设备，防止 内部资料，不得外传

　　第８页

****药业有限公司培训教材

　　发生人身伤害事故。 4.操作结束：

每批产品生产结束后，将尾料送中间站保管。剩余的空心胶囊清理后贴好盛装单退回中转库。

退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 5.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

　　内部资料，不得外传

　　第９页

****药业有限公司培训教材

　　颗粒分装岗位培训教材

1.生产前准备工作： 检查工器具是否齐备。

检查设备、各润滑点的润滑情况。 按包装指令装好?生产批号和有效期?。 用75%乙醇对分装机及所需工器具进行消毒。 试开空车，检查设备有无故障；

清洁、检查天平，校正零点、检查灵敏度。 2.操作程序：

打开电源，预热分装机，按复合膜要求，设定所需的温度，一般纵封130℃-140℃，横封1250℃-135℃。墨轮打码机的温度视墨轮质量控制在95-110℃。 复合膜的粘合温度受分装速度的影响，如在生产中调节分装速率，则要相应调整纵封和横封的加热温度。

领取复合膜时注意核对品名、规格、数量。

把复合膜卷、架盘等配件安装上去后，试走空袋。核对复合膜上打印的?生产批号和有效期至?和检查复合袋的密封性。 确认药袋密封良好的方法：

目测复合袋封口边压出的网纹应清晰且深浅一致。

用手卷起复合袋，向封口处用力挤压，密封良好的复合袋应有清脆的爆裂声。

无误后，加料开机调试每袋的重量，直至调试到生产需要的袋重，即可分装工作。

在分装过程中按工艺员制定的装量范围调节好装量，并控制在规定范围内，在分装颗粒的过程中要求随时抽查装量，一般每隔10-15分钟测定一次装量差异，换料时必须检查或调节装量。

标示10g的装量应在每包理论量的4%内波动，即装量范围为—。如有变动，须及时调整。 颗粒装量的检查：

天平校零后，先放上一只标准长的空袋称重，然后去皮。 在去皮后的天平上逐袋称重，重量应在控制范围之内。

每次称重应取连续分装的6袋，用以同时检查各量杯是否正常运转。 符合要求的药品放于周转筐内，经传递窗移交至外包班。 不符合要求的药品应及时回收，重新分装。

　　内部资料，不得外传

　　第１０页

****药业有限公司培训教材

3.操作过程的控制：

在分装过程中，注意要经常检查复合袋的密封情况。

方法一：随意抽取3-5袋已包装好的复合袋，用手小心挤压，压缝处不能有空气喷出。若有空气挤出，说明压缝处未被压紧，纵压或横压温度或压力不够，应及时调整温度或调整弹簧压力，或请机修工检查调试。

方法二：随意抽取3-5袋已包装好的复合袋，观察横封面、纵封面的网纹是否清晰，尤其是横封面的网纹必须深浅一致。横封面的网纹深浅不一致，说明横封辊两端压力不平衡，应及时调整。

随时注意检查包好的复合袋是否有漏包、错位压包等现象出现。若有，及时挑出并调整机器。

分装人员工作时应集中精力，注意随时添加颗粒，严禁在机器运转过程料斗内出现无物料现象。

在分装过程中定时，要经常对复合膜包装袋进行检查，检查切割线是否平整，批号打印在板面的位臵是否适中且清晰。 4.操作过程的安全事项及注意事项：

分装机在运行中出现问题，必须停机处理。

严禁把手伸进运行中的切刀、量杯内等部位，避免发生人生伤害事故。 清洁横封辊、纵封辊等部位时，严禁设备高速运行，并且不得用手直接接触滚动部件。 5.操作结束：

每批产品生产结束后，将尾料送中间站保管。剩余的复合膜清理后装回原包装箱，贴好盛装单退回中转库。

退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 6.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

　　内部资料，不得外传

　　第１１页

****药业有限公司培训教材

　　附：传递柜操作要求

1.检查传递柜（门）是否清洁卫生，是否联锁完好。 2.打开传递柜（门）的一扇门，并将物料放入其中，关好门。 3.开启紫外灯消毒30分钟。

4.关闭紫外灯，从另一侧打开另一扇门，将物料取出，关好门。 5.操作过程中注意事项：

一侧门已打开时，不能强行打开另一扇门。 门不能长期打开，放入或取出物料后须立即关好门。

每班生产结束后必须对传递柜进行清洁，传递室中的清洁卫生由洁净度高的一方负责。

　　内部资料，不得外传

　　第１２页

****药业有限公司培训教材

　　压片岗位培训教材

1.生产前准备工作：

检查工器具是否齐备；装好吸尘器。

检查设备的清洁卫生，检查各润滑点的润滑情况。

检查各机器的零部件是否齐全，检查并固定各部件螺丝，检查安全装臵是否安全、灵敏。

根据生产工艺要求领取模具，检查模具有无破损、卷边，如有应剔除，然后安装。

试开空车，检查设备有无故障。

清洁、检查天平，校正水平、零点、检查天平灵敏度。 2.操作程序：

从中间站领取经检验合格的颗粒，核对颗粒品名、批号、数量。 当操作室温度和相对湿度达到规定要求时，戴好手套进行压片。

在压片过程中按工艺员制定的片重差异范围调节好装量：将1～2kg颗粒加入料斗内，用手转动飞轮两圈，适当调节片厚调节器至能压成较松的片子，定量后再调压力，使素片的厚度和硬度至符合要求。 测定片重差异，控制在规定范围内。

平均片重及以上的，片重差异为±4％。 片子重量的检查：

在天平上逐片称重，重量应在控制范围之内。

天平上10片称重，重量应在控制范围之内，并应尽量接近理论片重。 压片机的生产频率，应视颗粒情况而定，切不可盲目追求产量，以避免造成素片重量差异偏大，或素片硬度不合格。

测定素片的脆碎度，应在规定范围内，失重≤1％。 测定素片的硬度，素片应≥4㎏。

试压合格后正式压片，在压片过程中随时检查片重情况，每15分钟测定一次片重差异，应随机检查片子的脆碎度和硬度，使压出的片子均应符合质量标准。 素片过筛后装入内衬洁净塑料袋的洁净容器中。贴上标签，写上品名、规格、批号、重量、生产日期，及时送至中间站。 3.操作过程的控制、复核：

应经常注意采用看、听等方法观察机器运转情况、颗粒流动性及料斗内的颗粒量。

接片筛不宜过满，及时筛去细粉，装入盛片桶。塑料袋及桶应洁净干燥。 保持压片机及天平的整洁，注意对压片机的监控系统进行监控，使机器处于 内部资料，不得外传

　　第１３页

****药业有限公司培训教材

　　正常生产状态。

试车片及余粉经过粉碎处理及时掺用。

根据QC检验结果准确计算片重范围，校正天平，并有复核人。 4.操作过程的安全事项及注意事项：

必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。

压片机运行时，严禁把手伸进运转中的平台拨料或运行中的其他部位，防止绞伤手。

清洁和消毒设备时，只准用手转动飞轮，绝对不允许低频率运行设备，防止发生人身伤害事故。 5.操作结束：

每批产品生产结束后，将尾料送中间站保管。 6.清场

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。

　　内部资料，不得外传

　　第１４页

****药业有限公司培训教材

　　铝塑包装岗位培训教材

1.生产前准备工作： 检查工器具是否齐备。 按包装指令要求装上模具。

检查或更换产品批号和有效期，应有专人复核。

检查各机器的零部件是否齐全，检查并固定各部件螺丝，对所需加油部位加油。

毛巾或软布对设备进行全面擦洗，擦除油污、污垢，接通进出水管与进气管。 用75%的乙醇对铝塑包装机及所需工器具进行消毒。 打开电源开关，点动电机，试开空机检查设备有无故障。

根据领用的PVP、PTP的厚度调整成型和热封的加热温度，并升温加热。 2.操作程序：

领取经检验合格的片子或胶囊，核对片子或胶囊的品名、批号、数量。 领取PVP、PTP。领取时注意核对品名、规格、数量、质量等。

包装过程中，随时抽查铝塑包装是否完整、无凹陷及纹理是否清晰、装量是否准确、批号是否清晰，将不合格品挑出返工。

分装后的待包品，通过传递窗传出洁净区，进入外包班待包装。 3.操作过程的控制、复核：

领取胶囊、片子时应核对品名、规格、批号、胶囊重、重量。

在分装过程中定时，操作人员要经常对铝塑泡罩板进行检查，检查铝箔字迹是否清楚、切割边是否光洁、批号压印是否清晰。重点对批号压印的清晰情况进行检查。

操作人员要经常检查铝塑板的密封性，确保包装的密封性效果可靠。 密封良好的铝塑板目测标准：

铝塑板从正面看：网纹应清晰并且深浅基本一致，无皱褶。 铝塑板背面对光检查：铝箔应无透光。

对分装后泡罩中间产品进行检查，装量准确，吹泡成型是否圆整，无黑杂点、多片子、多胶囊等。

同一室内不能同时存在两种不同品种或两个批号的药品。落地的片子、胶囊不得放入回料斗内使用，需作废料处理。 4.操作过程的安全事项及注意事项：

必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。

严格禁止把手或工具伸进运行中的设备中，尤其是成型模、热封模和冲裁切刀等部位中，严防造成人身伤害事故或设备事故。

　　内部资料，不得外传

　　第１５页

****药业有限公司培训教材

5.操作结束：

每批产品生产结束后，将尾料送中间站保管。剩余的PTP、PVC清理后装回原包装箱，贴好盛装单退回中转库。

退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 6.清场：

每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场，尤其是设备内部不得有片子、胶囊等残留。

　　内部资料，不得外传

　　第１６页

****药业有限公司培训教材

　　薄膜包衣岗位培训教材

1.生产前准备工作：

操作前核对中间产品的品名、批号、数量。

确认包衣机、配浆机已清洁、运转正常，必要时再次按照?设备清洗标准操作规程?进行清洗和消毒。尤其对喷枪和管道要用75%乙醇进行清洁。 按工艺要求配制包衣液。 每十万片用包衣粉4kg。 水溶性包衣粉：水=1：5 醇溶性包衣粉：75%乙醇=1：8 将包衣粉缓慢的加入快速搅拌的溶剂中，搅拌时间30—40分种，包衣液过100目筛网备用。

在配制包衣液的同时，打开蒸汽阀门，开动包衣锅预热。 2.操作程序：

领取经检验合格的片子，核对片子的品名、批号、数量。

把片子加入到包衣锅中预热，片子加入量一般为100—120kg，素片温度应预热至25-30℃。

调节好喷枪的流量，把喷枪放入包衣锅，调整喷枪的角度，喷枪的角度约为45°，以不喷在挡板上为宜。喷枪位臵距片床距离25-30cm。

包衣锅的初始转速为4-6转/分钟,喷枪的起始流量应为最大流量的1/2，蠕动泵旋钮刻度视素片品种指在30-40之间；半小时后可逐渐提高到7-9转/分钟，并逐渐加大喷枪的流量，蠕动泵旋钮刻度最大≤70，至包衣结束。 包衣的温度控制：

水溶性包衣液包衣，进风温度一般控制在85-95℃，出风温度一般控制在40-50℃。

醇溶性包衣液包衣，进风温度一般控制在75-85℃，出风温度一般控制在28-38℃。

包衣液喷完后，关闭蒸汽阀门，使锅内温度逐渐降低至室温，片子在锅内利用余热继续滚动干燥15-20分钟。

包衣结束，片子收入不锈钢桶中，贴上标签，写上品名、规格、批号、重量、生产日期，填写请验单，作中间产品检验。并及时送至中间站。 3.操作过程的控制、复核：

对领取的中间产品和辅料，检查是否符合包衣要求。 包衣粉要准确称量，专人复核后使用。 浆液配制要准确，喷浆要均匀。

　　内部资料，不得外传

　　第１７页

****药业有限公司培训教材

注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制

盛放包衣片的容器具内应衬干燥清洁塑料袋，扎口密闭以防受潮。 4.中间产品的质量标准与控制： 按规定控制衣片重及崩解时限。

片面应圆整、光亮、细腻、色泽均匀、无龟裂、花斑、珠头。 5.操作异常情况的处理：

发生质量问题如片面花、不光亮、缺角等，操作人员应尽力处理并汇报车间。 粘片：主要是由于喷量太快，违反了溶剂蒸发平衡原则而使片相互粘连。出现这种情况，应适当降低包衣液喷量，提高热风温度，加快锅的转速等。 出现“桔皮”膜：主要是由于干燥不当，包衣液喷雾压力低而使喷出的液滴受热浓缩程度不均造成衣膜出现波纹。出现这种情况，应立即控制蒸发速率，提高喷雾压力。

“架桥”：是指刻字片上的衣膜造成标志模糊。解决的办法是：放慢包衣液喷速，提高干燥温度。

出现色斑：这种情况是由于配包衣液时搅拌不匀或固体状特质细度不够所引起的。解决的方法是：配包衣液时应充分搅拌均匀。

药片表面或边缘衣膜出现裂纹、破裂、剥落或者药片边缘磨损：若是包衣液固含量选择不当、包衣机转速过快、喷量太小引起的，则应选择适当的包衣液固含量，适当调节转速及喷量的大小；若是片心硬度太差所引起，则应改进片心的配方及工艺。

衣膜表现出现“喷霜”：这种情况是由于热风温度过高、喷程过长、雾化效果差引起的。此时应适当降低温度，缩短喷程，提高雾化效果。

药片间有色差：这种情况是由于喷液时喷射的扇面不均或包衣液固含量过度或者包衣机转速慢所引起的。此时应调节好喷枪喷射的角度，降低包衣液的固含量，适当提高包衣机的转速。

衣膜表面有针孔：这种情况是由于配制包衣液时卷入过多空气而引起的。因而在配液时应避免卷入过多的空气。

机械设备和其他用具有损坏或异声，应立即汇报进行抢修。 所用包衣材料如不符合要求，及时汇报车间，采取措施。 6.操作过程的安全事项及注意事项：

必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。

严格禁止在滚筒运行时，把身体探入滚筒内进行清洁。 7.操作结束：

每批产品生产结束后，将剩余的包衣粉贴好盛装单退回中转库。

　　内部资料，不得外传

　　第１８页

****药业有限公司培训教材

退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 8.清场：

包衣结束彻底清场，包衣机、用具、管道、墙壁、地面等应及时清洁，不得有余留的片子。

　　内部资料，不得外传第１９页

****药业有限公司培训教材

　　外包装岗位培训教材

1.生产前准备工作：

应先检查上一班次（批次）的清场情况，必要时再次按本岗位?清场标准操作规程?清场。

对从分装岗位或铝塑泡罩包装岗位传过来的待包品进行验收，不合格的中间产品退回上一岗位返工。

接收外包装材料，重点审核外包装材料的质量、数量，并对包装材料上的印字、图案、打印的批号仔细校对。 根据包装指令要求：

喷码岗位在中、小盒喷上‘生产日期’、‘生产批号’、‘有效期至’等三期。喷码前必须要有专门人员核对三期并确认无误。

热封岗位在复合袋封口时须同时压印‘生产日期’、‘生产批号’、‘有效期至’等三期。封口前必须要有专门人员核对三期并确认无误。

把说明书、复合袋、热缩套、小（中）盒发放到操作人手中，并对说明书和复合袋作好发放记录。 2.操作程序：

包装操作时，应装量准确，批号清晰无误，并挑出有缺陷的产品及纸盒、纸箱等，对于有疑问或有潜在质量隐患的包装材料必须停止使用，并立即向班组长或车间反映。

把小盒装入中盒以及把中盒装入大箱时，小盒和中盒的摆放方向应一致。 外箱中须放合格证，合格证上应有包装人的工号，且捆扎牢固。 在封箱、打包时，及时登记个人产量，做到准确无误。 生产做到不脱节，装箱、封箱、转运必须当日结束。

包装材料一律由班组长安排领用与分发，其他人不得擅自领用包装材料。 在同一操作室不可同时包装两个或两个以上品种或规格的产品，不可避免时应进行有效隔离。

在同一操作室有两个或两个以上品种或规格的产品时，一定要分开放臵，并要在醒目处挂上状态标志，注明品名、规格、批号。 操作室及生产设备都要有明显的状态标志。

工作结束后，把有缺陷的产品及生产结余的半成品交给班长，再由车间工艺员核对并作尾料处理。

3.操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制：

操作人员在工作前应按?外包装岗位清场?要求对场地，设备，容器进行检查，符合规定要求后方可开工。

　　内部资料，不得外传

　　第２０页

****药业有限公司培训教材

遵守清洁卫生制度，是保证产品产量的重要环节，必须按制度做好个人及划分负责的环境区生产场地、机械设备、工具等清洁工作。 4.操作过程的安全事项及注意事项：

包装岗位严禁明火，生产场所不得有非生产用品及私人物品。 定期对灭火器的性能进行检查，确保其性能的完好。 下班时必须关闭本岗位的所有电源。

捆扎机平时要做好保养维修工作，保证正常运转。 5.中间产品的质量标准与控制： 质量标准：

彩盒、说明书表面色调和谐，无污染，裂纹等缺陷。

包装的产品应无缺陷：颗粒剂无破包，铝塑板无黑杂点、无缺粒、无缺片。 装填数量准确，排列整齐，封箱牢固严密。 捆扎牢固，保证搬运、运输途中不散开。 质量控制：

人员和班长加强对本岗位的检查监督。

每班随时抽查在线包装品、装盒、装箱的质量、数量。 6.操作异常情况的处理：

包装前必须检查包装材料。发现不合格的包装材料及时向车间反映。并防止漏喷（压）、错喷（压）有关?生产日期、产品批号，有效期至?等不合格的包装材料和半成品混进成品中。 7.操作结束：

每批产品生产结束后，将剩余的包装材料整理好退回中转库。

对因各种原因损坏的包装材料，应分门别类的整理好，上报车间工艺员，并按规定处理。

退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确。 8.清场：

将生产过程用的容器具清理干净，放回指定位臵。 扫去地面上的废纸屑、残留物及污物，擦去地面上污物。 工作完毕后，把使用的扫把、毛巾、拖把进行洗涤、清洁保管。

更换品种或批号时应彻底清场，包装现场不得出现上批产品的包装材料。 清场、清洁效果由班长或请QA人员检查。

　　内部资料，不得外传

　　第２１页

固体制剂车间制粒岗位职责共3篇(药厂制粒岗位流程)相关文章：